Россия
Россия
Россия
С целью выявления роли клеточного и гуморального иммунитета, неспецифической резистентности, цитокинового спектра в развитии дисфункции эндотелия и апоптоза в патогенезе акушерских осложнений проведено обследование 40 женщин с тяжелыми осложнениями беременности и критическими состояниями, связанными с тромботической микроангиопатией. Кроме того, осуществлено комплексное обследование 30 пациенток с физиологически протекающей беременностью. Проведена оценка показателей клеточного и гуморального звена иммунитета, уровня цитокинов, металлопротеиназа АДАМТС – 13, фактора Виллебранда, апоптоз-индуцирующего фактора, CD95, прогестерона и количества эндотелиоцитов. Представленное исследование указывает на несостоятельность функционального состояния как врожденного, так и приобретенного звеньев иммунитета у женщин с осложненным течением беременности. Ведущая роль в развитии эндотелиальной дисфункции и механизма апоптоза у беременных с тяжелыми осложнениями и критическими случаями, связанными с тромботической микроангиопатией, принадлежит недостаточному резерву неспецифической резистентности, нарушению функции клеточного и гуморального иммунитета на фоне низкого содержания прогестерона и высокого уровня цитокинового спектра
осложнение беременности, тромботическая микроангиопатия, дисфункция эндотелия, апоптоз, клеточный и гуморальный иммунитет
Введение. Период беременности и родов характеризуется напряженностью метаболических процессов женского организма, иммунного статуса, белкового, липидного, углеводного обменов, системы гемостаза и др. Большое значение для благоприятного течения беременности имеет адаптация организма пациентки к новым условиям гестационного процесса.
Проблемой для врачей акушеров-гинекологов остаются тяжелые акушерские осложнения, ассоциированные с тромботической микроангиопатией [1, 2, 3]. Тромбозы и тромбоэмболии, тромбофилии, антифосфолипидный синдром, преэклампсия/эклампсия, HELLP-синдром, тяжелая анемия беременных, антенатальная гибель плода, фетоплацентарная недостаточность, преждевременные роды и другие осложнения нередко являются причиной перинатальных потерь и материнской смертности [4, 5].
Известно, что напряженность иммунной системы во время беременности проявляется в развитии системной воспалительной реакции, высоком уровне цитокинов, что отражается на состоянии плаценты, гипоксемии и задержке внутриутробного развития плода [6, 7]. Функциональная несостоятельность плаценты в 56–60 % случаев служит причиной анте- и интранатальной гибели плода [8]. Задержка внутриутробного развития плода в 80–90 % случаев является следствием плацентарной недостаточности, несостоятельности имплантации плодного яйца и инвазии трофобласта [9]. Хроническая фетоплацентарная недостаточность в стадии субкомпенсации и декомпенсации, в свою очередь, сочетается с задержкой развития плода и в последующем с хронической надпочечниковой недостаточностью новорожденного [9].
Ключевую позицию в патогенезе акушерских осложнений занимают нарушения клеточного и гуморального иммунитета, эндотелиальная дисфункция [7, 10].
Имеются убедительные доказательства роли эндотелия сосудистой стенки в развитии тромбозов, неоангиогенеза, ремоделирования сосудов, внутрисосудистой активации тромбоцитов, лейкоцитов [11]. Причинами эндотелиальной дисфункции могут быть различные факторы, прежде всего ишемия и гипоксемия тканей. Неполноценное ремоделирование спиральных артерий, поверхностная инвазия трофобласта приводят к ишемии плаценты как основного звена патогенеза осложненного течения беременности [12]. Для благополучного течения беременности в системе «мать – плацента – плод» необходимо кооперирование клеточного и гуморального звеньев иммунитета, неспецифической резистентности, гормонального фона [12].
Ведущая роль в объединении многих механизмов иммуносупрессии и регуляции принадлежит субпопуляции Т-лимфоцитов (CD4+, CD25+). Нарушение иммунологической реактивности нередко обусловлено выпадением одного или нескольких компонентов иммунной системы или тесно взаимодействующих с ней неспецифических факторов. Это могут быть Т-клеточные субпопуляции лимфоцитов, гуморальные факторы, дефицит фагоцитов, системы комплемента.
Процесс неспецифического воспаления ранних сроков беременности на инвазию трофобласта часто приводит к дисбалансу механизмов иммунорегуляции и, как следствие, снижению иммунитета, которое может сохраняться на протяжении всей беременности. Соотношение иммунномодулирующих и иммуносупрессивных эффектов в эндометрии, трофобласте, в последующем и в плаценте, во многом определяет нормальное течение и благополучный исход беременности.
Формирование иммунной системы зависит от биологической активности мессенджеров – цитокинов. Отличительной особенностью цитокинов является широчайший спектр их функциональной активности в физиологических и адаптивных процессах – участие в гемопоэзе, фагоцитозе, проницаемости сосудистой стенки, в остром воспалительном и хроническом процессе, апоптозе. Повреждение эндотелия сосудов вызывает экспрессию цитокинов нейтрофилами, моноцитами, макрофагами, тучными клетками, натуральными киллерами. Высокий уровень цитокинов способствует попаданию в кровоток активированных тромбоцитов, нейтрофилов, эндотелиоцитов, а также продуктов их деградации.
Наиболее значимыми осложнениями III триместра беременности являются угроза преждевременных родов, плацентарная дисфункция, нарушение состояния плода, анемия [13, 14]. В развитии плацентарной дисфункции важная роль принадлежит балансу запрограмированной клеточной гибели (апоптоз) и клеточной пролиферации. Апоптоз может оказывать влияние на ускорение и замедление физиологических и патологических процессов в организме. Усиление апоптоза при беременности может быть одним из пусковых механизмов развития плацентарной недостаточности.
Несвоевременная и малоинформативная диагностика осложненного течения беременности является одной из причин критических состояний во время беременности и в родах.
Методами оценки состояния эндотелия и связанного с ним апоптоза являются исследование содержания в крови медиаторов повреждения эндотелия – цитокинов (ИЛ-1β, ИЛ-8, ФНО-α), фактора Виллебранда (ФВ), циркулирующих в крови эндотелиоцитов, апоптоз-индуцирующего фактора (АИФ), а также включение в комплексное обследование пациентов показателей гуморального и клеточного звеньев иммунитета.
Цель исследования: на основании комплексного анализа показателей клеточного и гуморального иммунитета, неспецифической резистентности, цитокинового спектра определить их роль в развитии дисфункции эндотелия и апоптоза у беременных с тяжелыми осложнениями и критическими случаями, связанными с тромботической микроангиопатией.
Материалы и методы исследования. Проведено обследование 70 беременных женщин, из них 40 пациенток с патологическим течением беременности и критическими случаями (основная группа) и 30 женщин с физиологически протекающей беременностью (группа сравнения). Среди женщин с патологическим течением беременности и критическими случаями преобладали пациентки, чья беременность осложнилась: тяжелой степенью преэклампсии (21 (52,5 %) случай), эклампсии (1 (2,5 %) эпизод), тромботическими осложнениями и антифосфолипидным синдромом (8 (20 %) случаев), HELLP-cиндромом (4 (10 %) наблюдения), атипичным гемолитико-уремическим синдромом, преждевременной отслойкой нормально расположенной плаценты (по 1 случаю), а также другими осложнениями в оставшихся 4 (10 %) случаях (тромбоцитопения, антенатальная гибель плода, стеатогепатит, болезнь Виллебранда).
Возраст и антропометрические данные пациенток основной группы были сопоставимы с данными беременных группы сравнения. Возраст женщин основной группы составил по медиане
(Ме) 31 год, группы сравнения – 29 лет. В основной группе преобладали первородящие (12 (66,7 %) женщин). Возрастными первородящими в основной группе стали 7 (17,5 %) женщин, в группе сравнения – 1 (3,3 %) пациентка. В большинстве случаев у беременных основной группы роды были преждевременными (23 (74,2 %) эпизода).
Общеклинический анализ крови у беременных женщин исследуемых групп проводили на автоматическом гематологическом анализаторе, уровень иммуноглобулинов, С3 и С4 компонентов системы комплемента – на автоматическом биохимическом анализаторе, субпопуляционный состава Т-лимфоцитов – на проточном цитофлуориметре, содержание цитокинов, прогестерона, АИФ, ФВ в сыворотке крови – методом иммуноферментного анализа, количество эндотелиоцитов в плазме крови считали в двух сетках камеры Горяева, количество шизоцитов – в мазках периферической крови.
Статистический анализ проводили при помощи компьютерного программного обеспечения Microsoft Excel 2010. Показатели представлены в виде среднего арифметического и ошибки стандартного отклонения (M ± m).
Результаты исследования и их обсуждение. Оценка клеточных элементов периферической крови является первым и основным этапом в процессе диагностики любой патологии. В таблице 1 представлены результаты общего анализа крови у обследованных пациенток.
Таблица 1. Результаты общеклинического анализа крови у обследованных беременных
Table 1. The results of a general clinical blood test in the examined pregnant women
|
Показатели |
Результаты, M ± m |
|
|
Основная группа, n = 40 |
Группа сравнения, n = 30 |
|
|
Лейкоциты (WBC) × 109 /л |
10,46 ± 0,73 |
10,20 ± 0,46 |
|
Эритроциты (RBC) × 1012 /л |
3,67 ± 0,10* |
4,06 ± 0,07 |
|
Гемоглобин (HGB), г/л |
110,10 ± 2,75* |
122,52 ± 2,14 |
|
Гематокрит HCT, % |
32,37 ± 0,80* |
36,23 ± 0,66 |
|
MCV, фл |
89,06 ± 0,74 |
89,3 ± 04 |
|
MCH, пг |
30,50 ± 0,30 |
30,25 ± 0,39 |
|
MCHC, г/л |
341,67 ± 2,0 |
338,62 ± 1,43 |
|
RDW, % |
14,01 ± 0,29 |
14,16 ± 0,39 |
|
Тромбоциты (PLT) × 109/л |
208,57 ± 17,63 |
231,50 ± 11,95 |
|
Ретикулоциты, % |
2,07 ± 0,24** |
1,08 ± 0,09 |
|
Лимфоциты (LYMPH), % × 109/л |
21,05 ± 1,53 1,96 ± 0,12 |
17,60,0 ± 1,16 1,71 ± 0,11 |
|
Нейтрофилы сегментоядерные, % (GRAN), × 109/л палочкоядерные, % × 109/л |
63,66 ± 1,43 6,83 ± 0,57 8,55 ± 0,97 0,96 ± 0,14 |
68,63 ± 1,26 7,04 ± 0,38 8,0 ± 0,87 0,86 ± 0,11 |
|
Эозинофилы, % × 109/л |
1,68 ± 0,19 0,17 ± 0,02* |
1,27 ± 0,12 0,13 ± 0,02 |
|
Моноциты, % × 109/л |
4,97 ± 0,37 0,52 ± 0,05 |
4,33 ± 0,45 0,43 ± 0,05 |
|
СОЭ, мм/час |
36,97 ± 2,23 |
36,89 ± 2,18 |
Примечание: * – статистически значимые различия показателей относительно группы сравнения р < 0,05; ** – р < 0,01
Note: * – statistically significant differences in indicators relative to the comparison group p < 0,05; ** – p < 0,01
Статистически значимых различий в лейкоцитарной формуле между группами клеток не выявлено, однако наблюдалась тенденция к снижению количества сегментоядерных нейтрофилов и повышению палочкоядерных клеток, моноцитов и лимфоцитов у беременных основной группы. Нейтрофилы, моноциты, макрофаги составляют мощную антибактериальную систему организма. Именно фагоцитарные реакции обеспечивают первую линию защиты от инфекций. Нейтрофилы участвуют в воспалительных и иммунных реакциях, секретируют как провоспалительные (ИЛ-6, ИЛ-8), так и противовоспалительные (ИЛ-4, ИЛ-10) цитокины.
Неспецифическая резистентность осуществляется нейтрофилами, моноцитами, макрофагами, естественными киллерными клетками (ЕКК), белками острофазного ответа, белками системы комплемента и участниками этих реакций цитокинами.
У беременных ранних сроков гестации при невынашивании отмечается повышенное количество нейтрофилов и моноцитов, что указывает на активацию неспецифической резистентности и иммунологической реактивности организма беременной женщины, обусловливающих развитие гуморального иммунного ответа [14, 15, 16].
При анализе клеток красной крови у пациенток основной группы наблюдалось сниженное количество эритроцитов, гемоглобина, гематокритной величины (р < 0,05) и повышенное количество ретикулоцитов, что является характерным признаком анемии.
Ретикулоцитоз у беременных свидетельствует об усиленной регенерации эритроидного ростка костного мозга. В мазках периферической крови шизоциты обнаружены в двух случаях (тяжелая преэклампсия и тромбоз нижней полой вены).
Ключевую роль в патогенезе осложнений беременности играет иммунореактивность матери в отношении фетоплацентарного комплекса. Фетонегативными факторами могут быть инфекции, активация маточно-плацентарных макрофагов с повышенным синтезом провоспалительных цитокинов, сниженный уровень иммуносупрессорного фактора, продуцируемого лимфоцитами под влиянием прогестерона. Иммунология беременности является результатом интеграции сигналов и ответов, происходящих в материнской и плодово-плацентарной иммунной системе. Ключевым этапом формирования специфического (приобретенного) иммунного ответа является активация Т-лимфоцитов.
Специфический (адаптивный, приобретенный) иммунитет организма представлен клеточным и гуморальным механизмами, которые основаны на наличии двух популяций клеток – Т-лимфоцитов и В-лимфоцитов.
В ходе данного исследования проведено изучение параметров иммунограммы с оценкой основных классов иммуноглобулинов, общего числа лимфоцитов (CD3+) с анализом субпопуляционного состава Т-лимфоцитов (CD3+CD4+, CD3+CD8+), ЕКК (CD3–CD16+CD56+), В-лимфоцитов (CD19+). Проведен расчет отношения Т-лимфоцитов хелперной и цитотоксической функций (CD4+/CD8+).
Показатели клеточного и гуморального звена иммунитета у пациенток основной группы и группы сравнения приведены в таблице 2.
Оценка клеточного звена иммунитета у беременных показала, что у пациенток основной группы имеется существенно повышенное общее количество Т-лимфоцитов (р < 0,05) и CD4+Т-хелперов (р < 0,01). Количество Т-хелперов у беременных основной группы превалировало в 1,3 раза по отношению к группе сравнения, вследствие чего иммунореактивный индекс (ИРИ) оказался достоверно повышенным.
Таблица 2. Показатели Т-клеточной и гуморальной иммунной системы у обследованных беременных
Table 2. Indicators of T-cell and humoral immune system in the examined pregnant women
|
Показатели |
Результаты, М ± m |
|
|
Основная группа, n = 36 |
Группа сравнения, n = 25 |
|
|
Т-лимфоциты (CD3+), % × 109 /л |
78,87 ± 1,06* 1,38 ± 0,10* |
74,42 ± 1,41 1,15 ± 0,08 |
|
Т-хелперы CD3+ CD4+, % × 109 /л |
49,24 ± 1,21* 0,86 ± 0,07* |
43,75 ± 1,28 0,66 ± 0,05 |
|
Цитотоксические Т-лимфоциты CD3+ CD8+, % × 109 /л |
26,67 ± 1,04 0,44 ± 0,03 |
28,26 ± 1,24 0,43 ± 0,03 |
|
ИРИ |
1,97 ± 0,11* |
1,62 ± 0,09 |
|
ЕКК (CD3–CD16+ CD56+), % × 109 /л |
7,46 ± 0,76* 0,13 ± 0,01* |
11,68 ± 1,25 0,17 ± 0,02 |
|
(CD4 + CD8) / ЕКК |
17,01 ± 2,91** |
8,48 ± 0,97 |
|
В-лимфоциты (CD19+), % × 109 /л |
10,28 ± 0,78 0,19 ± 0,02* |
9,2 ± 0,69 0,14 ± 0,01 |
|
С3, мг/дл |
117,61 ± 6,05 |
128,55 ± 4,86 |
|
С4, мг/дл |
18,91 ± 2,11** |
26,83 ± 1,21 |
|
IgA, г/л |
2,07 ± 0,24 |
1,91 ± 0,23 |
|
IgG, г/л |
7,91 ± 0,52* |
9,59 ± 0,47 |
|
IgM, г/л |
1,40 ± 0,21 |
1,26 ± 0,07 |
Примечание: * – статистически значимые различия показателей относительно группы сравнения р < 0,05; ** – р < 0,01
Note: * – statistically significant differences in indicators relative to the comparison group p < 0,05; ** – p < 0,01
По проведенным ранее исследованиям [16], у пациенток в I триместре при невынашивании беременности количество натуральных (NK-клетки), то есть естественных киллерных клеток и цитотоксических CD8+Т-лимфоцитов было повышенным. Вероятно, NK-клетки и цитотоксические CD8+Т-лимфоциты в I триместре у беременных имеют важное значение для инвазии трофобласта [6].
В настоящем исследовании у женщин с осложненной беременностью в III триместре выявлено сниженное количество ЕКК в 1,42 раза (р < 0,05) по отношению к пациенткам группы сравнения. Данное положение может указывать на угнетение неспецифической резистентности при тяжелом течении беременности. Состояние ЕКК отражается на процессе запрограмированной клеточной гибели.
Уровень иммуноглобулинов различных классов позволяет оценить функциональную активность гуморального звена иммунной системы (результат активации В-лимфоцитов). У беременных женщин основной группы количество IgG было существенно сниженным (р < 0,05).
К естественному иммунитету относятся нейтрофилы, эозинофилы и моноциты. Достоверного различия между этими клетками в группах пациенток не обнаружено.
Для адекватной оценки сдвигов на клеточном уровне был использован ряд индексов (отношений), позволяющих оценить числовые показатели, которые отражают состояние иммунокомпетентных клеток. Так, отношение (нейтрофилы + эозинофилы + моноциты) / (CD4 + CD8) в основной группе беременных было снижено в 1,96 раза, (нейтрофилы + эозинофилы + моноциты) / В-лимфоциты – в 1,4 раза, а отношение (CD4 + CD8) / ЕКК в основной группе преобладало в 1,7 раза (CD4 + CD8) / ЕКК, (CD4 + CD8) / В-лимфоциты преобладало в 2,3 раза относительно группы сравнения (табл. 3).
Таблица 3. Отношение средних показателей неспецифического и адаптивного иммунитета
у обследованных беременных
Table 3. The ratio of the average indicators of nonspecific and adaptive immunity
in the examined pregnant women
|
Индексы (отношения) |
Результаты, М ± m |
|
|
Основная группа, n = 36 |
Группа сравнения, n = 25 |
|
|
(Нейтрофилы + эозинофилы + моноциты)/(CD4 + CD8) |
5,78 |
11,34 |
|
(Нейтрофилы + эозинофилы + моноциты)/В-лимфоциты |
39,58 |
54,29 |
|
(CD4 + CD8) / ЕКК |
10,0 |
6,04 |
|
(CD4 + CD8) / В-лимфоциты |
7,00 |
3,07 |
Полученные результаты характеризуют нарушение реакций фагоцитоза у пациенток основной группы и преобладание Т-клеточного звена иммунитета над неспецифической резистентностью и иммунологической реактивностью.
Фагоцитоз способствует моноклональной активации Т- и В-лимфоцитов, перестройке дифференцировки хелперов Th1-клеток в сторону хелперов Th2-клеток. Полученные результаты подтверждает несостоятельность неспецифического иммунитета в группе беременных с тяжелыми акушерскими осложнениями, ассоциированными с ТМА.
Белки системы комплемента относятся также к неспецифическим (врожденным) факторам защиты и являются интегральной частью иммунной системы. У беременных основной группы обнаружена тенденция к уменьшению С3 компонента и достоверное снижение С4 компонента комплемента, что может свидетельствовать о нарушении синтеза белков комплемента в печени и активности иммунных процессов в организме женщин с осложненным течением беременности.
Полученные результаты содержания цитокинов, АДАМТС-13, фактора Виллебранда, АИФ, CD95, прогестерона и количество циркулирующих эндотелиоцитов в сыворотке крови беременных женщин исследуемых групп представлены в таблице 4.
Таблица 4. Содержание цитокинов, АДАМТС-13, фактора Виллебранда, АИФ, CD 95, прогестерона
и количество циркулирующих эндотелиоцитов у обследованных беременных, М ± m
Table 4. The content of cytokines, ADAMTS-13, von Willebrand factor, AIF, CD 95, progesterone and
the number of circulating endotheliocytes in the examined pregnant women, М ± m
|
Показатели |
Основная группа, n = 26 |
Группа сравнения, n = 30 |
|
ИЛ-1β, мг/дл |
27,03 ± 11,71* |
9,96 ± 0,82 |
|
ФНО-α, пг/мл |
46,52 ± 10,23** |
5,29 ± 0,97 |
|
АДАМТС-13, нг/мл |
8,57 ± 0,46 |
8,88 ± 3,05 |
|
ФВ, нг/мл |
31,35 ± 8,26 |
23,49 ± 3,52 |
|
АИФ, нг/мл |
0,53 ± 0,17* |
0,37 ± 0,06 |
|
CD95 (Fas-антиген) |
1,57 ± 0,28 |
1,12 ± 0,23 |
|
Прогестерон, нмоль/л |
538,45 ± 94,27*** |
1736,38 ± 71,84 |
|
Эндотелиоциты, клеток в 20 мкл плазмы |
10,06 ± 1,37*** |
2,54 ± 0,54 |
Примечание:* – статистически значимые различия показателей в основной группе относительно группы сравнения р < 0,05; **– р < 0,01; *** – р < 0,001
Note: * – statistically significant differences in indicators in the main group relative to the comparison group p < 0,05; ** – p < 0,01; *** – p < 0,001
Согласно полученным результатам, у беременных основной группы выявлен повышенный уровень ИЛ-1β и ФНО-α (р < 0,05). Содержание ФНО-α в 8,8 раза было выше у пациенток с осложненным течением беременности по сравнению с женщинами с физиологически протекающей беременностью, а уровень ИЛ-1β – в 2,7 раза. Цитокины способствуют активации клеток и дальнейшему повреждению эндотелия с одновременным усилением процесса апоптоза.
Благоприятный исход беременности во многом зависит от гормонального фона матери. Установлено регулирующее влияние прогестерона на процессы апоптоза, определяющего рост плаценты [8, 16]. Прогестерон подавляет апоптоз в клетках вневорсинчатого трофобласта путем множественных молекулярно-клеточных механизмов (ингибирование Fas, Fas-лиганда, каспазы-3 и др.). Иммуномодулирующее действие прогестерона изменяет соотношение между Тh-1 и Th-2 лимфоцитами и спектр продуцируемых цитокинов. Высвобождение цитокинов, в том числе ФНО-α, из активированных
Т-клеток приводит к повышению проницаемости мембран, повреждению эндотелия, риску внутрисосудистого тромбоза. Уровень прогестерона у беременных с тяжелыми осложнениями был значительно снижен (р < 0,001).
Апоптоз или запрограммированная гибель клетки рассматривается как естественный процесс, представляющий собой основной компонент эмбриогенеза, морфогенеза, роста тканей, физиологической гибели клетки, функционирования иммунной системы и др. [6]. Четкое взаимодействие процессов апоптоза и пролиферации клеток каждого органа и системы лежит в основе постоянства клеточного гомеостаза тканей. Апоптоз может оказывать влияние на ускорение и замедление физиологических и патологических процессов в организме, что сопровождается классическими биохимическими и морфологическими изменениями в клетках.
Большинство форм апоптоза у позвоночных реализуется по митохондриальному пути, а не через рецепторы клеточной гибели. Митохондриальный сигнальный путь апоптоза реализуется в результате выхода апоптогенных Bcl-2 белков (Вах и Вак) из митохондрий в цитоплазму клетки. Выход апоптогенных белков осуществляется за счет разрыва митохондриальной мембраны или же путем открытия проницаемых каналов на внешней мембране митохондрий. Вследствие нарушения функционирования митохондрий изменяется состав и целостность клеточной мембраны. В цитозоль высвобождаются растворимые белки апоптоза – цитохром С, прокаспазы, апоптоз-индуцирующий фактор действует независимо от каспаз и самостоятельно индуцирует конденсацию хроматина и фрагментацию ДНК клеток.
Этиопатогенез тромботической микроангиопатии (тромботической тромбоцитопенической пурпуры) связывают с недостаточным ферментным протеолизом мультимерной структуры ФВ, обладающего высокой способностью активировать тромбоциты [17]. При повреждении эндотелия и стимуляции эндотелия тромбином, провоспалительными цитокинами происходит экспрессия сверхкрупных мультимеров ФВ в кровоток, которые в норме подвергаются расщеплению на мелкие фрагменты под действием фермента ADAMTS 13.
Повреждение эндотелия сосудов связано с высоким уровнем провоспалительных цитокинов, попаданием в кровоток активированных нейтрофилов, тромбоцитов, эндотелиальных клеток.
Эндотелиоциты обладают выраженной метаболической активностью и принимают активное участие в регуляции сосудистого тонуса, гемостаза, иммунного ответа, миграции клеток крови в сосудистую стенку, в синтезе факторов воспаления и их ингибиторов, осуществляя барьерные функции. Преимущественное нарушение той или иной функции эндотелия зависит от локализации патологического процесса, преобладания тех или иных медиаторов воспаления, наличия гемодинамических сдвигов. Гемодинамические факторы при определенных условиях могут нарушать структуру и функцию эндотелия. В конечном итоге это приводит к изменению баланса между тромбогенностью и тромборезистентностью клеток эндотелия, увеличению проницаемости эндотелия для макромолекул, миграции эндотелиальных клеток, аккумуляции липопротеинов, адгезии тромбоцитов, лейкоцитов и др. Появление в кровотоке циркулирующих (десквамированных) эндотелиоцитов является специфическим признаком эндотелиальной дисфункции, которая выявляется раньше клинической картины преэклампсии, что поддерживает предположение о дисфункции эндотелия как причине преэклампсии [11].
Количество десквамированных эндотелиоцитов у пациенток основной группы значительно преобладало по сравнению с женщинами с неосложненной беременностью (р < 0,001). Эндотелиоциты являются источником тканевого фактора, что может привести к активации внешнего пути процесса свертывания крови с последующим дисбалансом белков в системе гемостаза. Недостаточность гомеостатического механизма индуцирует апоптоз.
Мембранными рецепторами готовности клеток к апоптозу являются Fas (CD95, Апо-1), TNF-R1 (ФНО-рецептор 1) и соответствующие им лиганды (Fas-лиганд и ФНО-α).
Fas-антиген экспрессируется на активированных Т- и В-клетках, с помощью CD95 происходит опосредование апоптоз-индуцирующих сигналов. У женщин основной группы имелась тенденция к повышению Fas-антигена (t = 1,25). Наиболее выраженный уровень АИФ выявлен у пациенток с тяжелой степенью преэклампсии и у пациентки с атипичным гемолитико-уремическим синдромом.
На основании проведенного исследования у беременных женщин с осложненным течением и критическими случаями, связанными с тромботической микроангиопатией, выявлена несостоятельность функционального состояния как врожденного, так и приобретенного звеньев иммунитета. У таковых пациенток превалировало количество Т-хелперов лимфоцитов (0,86 ± 0,07 х 109/л) на фоне сниженного уровня естественных киллерных клеток (0,13 ± 0,01 х 109/л). Угнетение неспецифических факторов иммунной системы подтверждается сниженными индексами отношения неспецифических факторов и клеточного иммунитета. Среди беременных основной группы индекс суммы клеток (нейтрофилы + эозинофилы + моноциты) / (CD4 + CD8) составил 5,78 против 11,34 пациенток из группы сравнения; индекс отношения (CD4 + CD8) / ЕКК был повышен – 10,0 против 6,04. Перестройка иммунной системы матери, вероятно, сопряжена с включением адаптивных резервных возможностей организма.
Дефицит иммуномодулирующего действия прогестерона изменяет соотношение между Тh-1 и Th-2 лимфоцитами и усиливает выброс продуцируемых Th-2 лимфоцитами провоспалительных цитокинов. Высокий уровень ФНО-α, преобладающий в 8,8 раза по сравнению с женщинами с физиологически протекающей беременностью, и уровень ИЛ-1β (преобладающий в 2,7 раза) свидетельствуют о нарушении физиологической тромборезистентности эндотелия сосудов. Повышенное количество циркулирующих эндотелиоцитов в плазме крови (10,06 ± 1,37 клеток против 2,54 ± 0,54, р < 0,001) указывает на эндотелиальную дисфункцию.
Дисфункция эндотелия, сопровождаемая повышенным уровнем цитокинового спектра, угнетением неспецифических факторов иммунной защиты, вносит вклад в патогенез тяжелых акушерских осложнений.
Сниженное количество естественных киллерных клеток отражается на процессе запрограмированной клеточной гибели. Повышенный уровень апоптоз-индуцирующего фактора в результате активации Тh-лимфоцитов на фоне высокого уровня цитокинов может свидетельствовать об ускоренном механизме апоптоза. Наиболее выраженный уровень апоптоз-индуцирующего фактора (более 1,5 нг/мл) выявлен у беременных с тяжелой степенью преэклампсии и атипичным гемолитико-уремическим синдром.
Анализ особенностей иммунной системы и выявленные нарушения в основных звеньях иммунитета в комплексе с оценкой функции эндотелия и процесса апоптоза у беременных женщин позволяет глубже понять проблему осложненного течения беременности и развития критических случаев. Нарушение иммунного механизма может стать одной из причин осложненного течения беременности и репродуктивных потерь.
Заключение. Результаты исследования показали, что ведущая роль в развитии эндотелиальной дисфункции и механизма апоптоза у беременных с тяжелыми осложнениями и критическими случаями, связанными с тромботической микроангиопатией, принадлежит недостаточному резерву неспецифической резистентности, нарушению функции клеточного и гуморального иммунитета на фоне низкого содержания прогестерона и высокого уровня цитокинового спектра.
1. Макацария А. Д., Акиньшина С. В., Бицадзе В. О. Преэклампсия и HELLP-синдром как проявления тромботической микроангиопатии // Акушерство и гинекология. 2014. № 4. С. 4-10.
2. Фомина М. П., Дивакова Т. С., Ржеусская Л. Д. Эндотелиальная дисфункция и баланс ангиогенных факторов у беременных с плацентарными нарушениями // Медицинские новости. 2014. № 3. С. 63-66.
3. Курлович И. В., Семенчук В. Л., Ешенко А. В., Ващилина Т. П. Современные аспекты возникновения преэклампсии // Современные перинатальные медицинские технологии в решении проблем демографической безопасности: сб. науч. тр. / Министерство здравоохранения Республики Беларусь, Республиканский научно-практический центр «Мать и дитя»; под. ред.: К.У. Вильчук. Минск : ГУ Республиканская научная медицинская библиотека, 2016. Вып. 9. С. 78-83.
4. Сидорова И. С., Никитина Н. А., Тардов М. В., Стулин И. Д. Особенности церебрального кровотока при тяжелой преэклампсии и эклампсии // Акушерство и гинекология. 2020. № 12. С. 90-99.
5. Макацария А. Д. Тромботические микроангиопатии в акушерской практике. М. : ГЭОТАР-Медиа, 2017. 304 с.
6. Айламазян Э. К., Степанова О. И., Сельков С. А., Соколов Д. И. Клетки иммунной системы матери и клетки трофобласта : «конструктивное сотрудничество» ради достижения совместной цели // Вестник РАМН. 2013. № 11. С. 12-21.
7. Медведь В. И., Бенюк В. А., Коваль С. Д., Ковалюк Т. В., Бенюк С. В. Особенности клеточного имму-нитета у беременных с варикозной болезнью // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. 2018. № 2 (7). С. 156-161.
8. Ткалич В. В., Купчик В. И. Структурные изменения в плаценте при преждевременных родах // Репро-дуктивное здоровье. Восточная Европа. 2018. Т. 8, № 4. С. 80-83.
9. Ващилина Т. П., Курлович И. В., Семенчук В. Л. Факторы, сочетающиеся с задержкой роста плода // Современные перинатальные медицинские технологии в решении проблем демографической безопасности: сб. науч. тр. / Министерство здравоохранения Республики Беларусь, Республиканский научно-практический центр «Мать и дитя»; под. ред.: К.У. Вильчук. Минск : ГУ Республиканская научная медицинская библиотека, 2018. Вып. 11. С. 29-32.
10. Зенько Л. И., Сидоренко В. Н. Микронутриенты в профилактике гипертензивных расстройств во вре-мя беременности // Современные перинатальные медицинские технологии в решении проблем демографиче-ской безопасности: сб. науч. тр. / Министерство здравоохранения Республики Беларусь, Республиканский научно-практический центр «Мать и дитя»; под. ред.: Е. А. Улезко. Минск : ГУ Республиканская научная меди-цинская библиотека, 2021. Вып. 14. С. 110-115.
11. Дисфункция эндотелия. Причины, механизмы, фармакологическая коррекция / под ред. Н. Н. Петри-щева. СПб.: Изд-во СПб ГМУ, 2003. 184 с.
12. Щеголов А. И., Туманова У. Н., Ляпин В. М., Серов В. Н. Синцитиотрофобласт ворсин плаценты в норме и при преэклампсии // Акушерство и гинекология. 2020. № 6. С. 21-30.
13. Барановская Е. И., Лосицкая О. А., Войтехович Ю. А. Преэклампсия и преждевременные роды // Со-временные перинатальные медицинские технологии в решении проблем демографической безопасности: сб. науч. тр. / Министерство здравоохранения Республики Беларусь, Республиканский научно-практический центр «Мать и дитя»; под. ред.: К.У. Вильчук. Минск : ГУ Республиканская научная медицинская библиотека, 2017. Вып. 10. С. 11-14.
14. Беженарь В. Ф., Иванова Л. А., Григорьев С. Г. Беременность «высокого риска» и перинатальные по-тери // Акушерство и гинекология. 2020. № 3. С. 42-48.
15. Курлович И. В., Белуга М. В., Зубовская Е. Т., Матач Е. А., Митрошенко И. В., Демидова Р. Н., Юрке-вич Т. Ю., Римашевский В. В. Тромботическая микроангиопатия в практике акушера-гинеколога (обзор литера-туры) // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. 2019. № 4 (9). С. 530-541.
16. Курлович И. В., Белуга М. В., Зубовская Е. Т., Митрошенко И. В., Юркевич Т. Ю., Демидова Р. Н., Са-муйленок Е. М. Предполагаемые механизмы невынашивания беременности ранних сроков // Современные пе-ринатальные медицинские технологии в решении проблем демографической безопасности: сб. науч. тр. / Ми-нистерство здравоохранения Республики Беларусь, Республиканский научно-практический центр «Мать и ди-тя»; под. ред.: К.У. Вильчук. Минск : ГУ Республиканская научная медицинская библиотека, 2017. Вып. 10. С. 51-58.
17. Vaught A. J. Gavriilaki E., Huepphen N., Blakemore K. Direct evidence of complement activation in HELLP syndrome : A link to atypical hemolytic syndrome // Exp. Hematol. 2016. Vol. 44, no. 5. P. 390-398.
