ДИНАМИКА ИЗМЕНЕНИЯ МАССЫ ТЕЛА БЕЛЫХ КРЫС ПОД ВЛИЯНИЕМ СЕМАКСА В УСЛОВИЯХ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО САХАРНОГО ДИАБЕТА
Аннотация и ключевые слова
Аннотация (русский):
Цель исследования - изучение влияния нейропептидного лекарственного препарата «Семакс» на массу тела белых крыс в условиях экспериментального сахарного диабета. Материалы и методы. Экспериментальные исследования проводились на 30 особях белых крысах (самцы 8-месячного возраста). Животные были разделены на 3 группы (n = 10): контрольные особи (контроль); животные с экспериментальным сахарным диабетом (сахарный диабет); особи с сахарным диабетом, получавшие внутрибрюшинно Семакс (сахарный диабет + Семакс). Сахарный диабет моделировали путем однократного введения аллоксана в дозе 100 мкг/кг/сут. Семакс вводили в дозе 100 мкг/кг/сут на протяжении 30 дней, начиная с 21 дня после введения аллоксана. Массу крыс определяли перед введением аллоксана, на 7, 14, 21 сутки и перед выведением животных из эксперимента. Результаты исследования. Через неделю после введения аллоксана было отмечено снижением в массы тела животных в группах «сахарный диабет» и «аллоксан» снижение на 15%; через две недели - на 19% и через три недели - на 26% в сравнении с контролем. В конце эксперимента было отмечено уменьшение масс животных на в группе «сахарный диабет» на 31% и в группе «сахарный диабет + Семакс» - на 18% по отношению к контролю; в группе «сахарный диабет + Семакс» - увеличение массы на 16% в сравнении с группой «сахарный диабет». Заключение. Полученные результаты показали, что введение нейропептидного препарата «Семакс» способствует увеличению массы тела животных на фоне экспериментального сахарного диабета, что свидетельствует о корригировании процессов распада белка, а именно увеличении биосинтеза белка.

Ключевые слова:
нейропептиды, Семакс, экспериментальный сахарный диабет, анаболический эффект
Список литературы

1. Lau L. H., Lew J., Borschmann K., Thijs V., Ekinci E. I. Prevalence of diabetes and its effects on stroke outcomes: A meta-analysis and literature review // J Diabetes Investig. 2019. Vol. 10, no. 3. P. 780-792. doi:https://doi.org/10.1111/jdi.12932.

2. Einarson T. R., Acs A., Ludwig C., Panton U. H. Prevalence of cardiovascular disease in type 2 diabetes: a systematic literature review of scientific evidence from across the world in 2007-2017 // Cardiovasc Diabetol. 2018. Vol. 17, no. 1. Р. 83. doi:https://doi.org/10.1186/s12933-018-0728-6.

3. Harding J. L., Pavkov M. E., Magliano D. J., Shaw J. E., Gregg E. W. Global trends in diabetes complications: a review of current evidence // Diabetologia. 2019. Vol. 62, no. 1. Р. 3-16. doi:https://doi.org/10.1007/s00125-018-4711-2.

4. Хавинсон В. Х., Попович И. Г., Рыжак Г. А., Сафарова Г. Л., Вершинина Е. А. Лекарственные пептидные препараты в аспекте доказательной медицины // Патогенез. 2021. Т. 19, № 1. С. 19-29. doi:https://doi.org/10.25557/2310-0435.2021.01.19-29.

5. Шорманов И. С., Косенко М. В., Петровский А. К., Петровская А. Ю., Андреева Л. А., Федоров В. Н., Ворчалов М. М. Фармакологическая поддержка адаптивных возможностей организма в условиях экспериментального операционного стресса // Медицинский вестник Башкортостана. 2016. Т. 11, № 2(62). С. 47-52.


Войти или Создать
* Забыли пароль?